cas9

앞으로 5년간 최고로 선전할 분야는 유전자분야라고 생각한다고합니다. DNA 시퀀싱, 인공지능 그리고 유전자 치료로 추세가 바뀔 것이라 생각합니다. 그 중에서도 크리스퍼 유전자 에디팅은 병을 고칠 수 있기 때문입니다. 인공지능과 유전자 기술로 잠재적인 질병도 발견하여 고칠 수 있는 초기 시작 단계로 우리는 들어가고 있습니다. 특히 당뇨병 분야는 치료비가 많이 드는 병 중 하나인데 당뇨병의 치료도 기대할 수 있습니다. 

crispr / cas9 gene editing

올해 노벨화학상은 유전자를 정밀하게 교정 또는 편집할 수 있는 유전자가위 기술인 '크리스퍼/카스9을 개발, 생명과학에 새 시대를 연 프랑스와 미국 여성 과학자에게 돌아갔다. 유전자가위는 생명정보가 담긴 기본 단위인 유전체 염기서열 가운데 특정 부분을 잘라내거나 붙일 수 있는 기술로 크리스퍼/카스9은 3세대 유전자가위 기술로 분류된다. 크리스퍼/카스9은 유전체의 긴 염기 사슬에서 잘라야할 특정 위치를 찾아가는 가이드 역할의 '크리스퍼'와 실제로 그 위치를 자르는 효소인 '카스9'으로 구성된다. 이 기술은 1세대인 '징크핑거'나 2세대인 '탈렌'보다 저렴하고 간편할 뿐 아니라 선택성과 정확성이 뛰어나 동식물의 유전자 편집은 물론 인간 질병 치료에도 활용될 가능성이 큰 것으로 기대를 모으고 있다.

CNBC선정, AIDS 치료제, C형 간염 치료제도 포함 과거 10년 가장 큰 혁신 일어난 기술 - 크리스퍼 유전자가위 가이드 RNA가 특정 DNA에 달라 붙으면 그 자리를 캐스9 효소 단백질이 잘라낸다. 게티이미지뱅크, 자료

 

2024년 세계 시장 7조 5천억 규모

U.S industry CAGR (2018~24) 14.5%

Germany market CAGR (2018~24) 14.4%

India market shere (2017) : $123.2 MN

 

2017 $3 BN -> 2018~24 CAGR 14.5% -> 2024 $7.5 BN

미국 내 시장 규모 매년 36.8% 성장, 2017 USD 476.8 million > 2024 USD 4,271.0 million 매년 36.8%